Virus Influenza Tipe-A

Virus influenza A menyebabkan influenza pada burung dan beberapa mamalia dan satu-satunya spesies dari Influenzavirus A. Influenzavirus A adalah genus dari keluarga Orthomyxoviridae virus. Strain dari semua subtipe dari virus influenza A telah diisolasi dari burung liar, walaupun penyakit ini jarang terjadi. Beberapa isolat dari virus influenza A menyebabkan penyakit yang parah baik pada unggas domestik dan, jarang, pada manusia [1]. Kadang-kadang, virus ditularkan dari unggas air liar ke unggas domestik, dan ini dapat
menyebabkan wabah atau menimbulkan pandemi influenza manusia. [2] [3]
Influenza A virus adalah arti negatif, beruntai tunggal, tersegmentasi RNA virus. Ada beberapa subtipe, diberi label sesuai dengan nomor H (untuk tipe hemaglutinin) dan jumlah N (untuk jenis neuraminidase). Ada 16 berbeda antigen H (H1 untuk H16) dan sembilan yang berbeda antigen N (N1 ke N9). Jenis H terbaru (H16) diisolasi dari hitam berkepala burung camar tertangkap di Swedia dan Belanda pada tahun 1999 dan dilaporkan dalam literatur pada tahun 2005. [4]
Setiap subtipe virus telah bermutasi menjadi berbagai strain berbeda dengan profil patogen, beberapa bersifat patogen untuk satu spesies tetapi tidak yang lain, beberapa bersifat patogen untuk beberapa spesies.
Sebuah influenza disaring dan dimurnikan Sebuah vaksin untuk manusia dikembangkan, dan banyak negara telah ditimbun untuk memungkinkan administrasi cepat untuk penduduk jika terjadi pandemi flu burung. Avian influenza kadang-kadang disebut flu burung, dan umumnya, flu burung. Pada tahun 2011, peneliti melaporkan penemuan antibodi efektif terhadap semua jenis dari virus influenza A. [5]Isi

    Varian 1 dan subtipe
    2 Tahunan flu
        2,1 F16 antibodi
    3 Struktur dan genetika
    4 Dalam nonhumans
    5 virus influenza Manusia
        5.1 Evolusi
    6 Lihat juga
    7 Catatan
    8 Bacaan lebih lanjut
    9 Pranala luar
[Sunting] Varian dan subtipe
Influenza tipe A virus dikategorikan ke dalam subtipe berdasarkan jenis dari dua protein pada permukaan amplop virus:

    H = hemagglutinin, protein yang menyebabkan sel darah merah untuk mengaglutinasi.
    = Neuraminidase N, sebuah enzim yang memotong ikatan glikosidik dari monosakarida, asam neuraminic
Virus influenza yang berbeda untuk mengkodekan protein hemagglutinin dan neuraminidase yang berbeda. Sebagai contoh, virus H5N1 menunjuk sebuah influenza A subtipe yang memiliki 5 jenis hemagglutinin (H) protein dan 1 jenis neuraminidase (N) protein. Ada 16 jenis hemagglutinin diketahui dan 9 diketahui jenis neuraminidase, jadi, secara teori, 144 kombinasi yang berbeda dari protein yang mungkin [6].
Beberapa varian diidentifikasi dan nama sesuai dengan mengisolasi mereka menyerupai, sehingga diduga untuk berbagi garis keturunan (misalnya Fujian flu mirip virus); menurut tuan rumah khas mereka (misalnya virus flu manusia); menurut subtipe mereka (misalnya H3N2), dan menurut deadliness mereka (LP contoh, patogen rendah). Jadi flu dari virus mirip dengan mengisolasi A/Fujian/411/2002 (H3N2) disebut flu Fujian, flu manusia, dan flu H3N2.
Varian kadang-kadang nama sesuai dengan spesies (host) di mana strain endemik atau yang disesuaikan. Varian utama bernama menggunakan konvensi ini adalah:

    Flu burung
    Manusia flu
    Babi influenza
    Equine influenza
    Canine influenza
Varian juga kadang-kadang diberi nama menurut deadliness mereka pada unggas, khususnya ayam:

    Rendah patogen avian influenza (LPAI)
    Sangat patogen avian influenza (HPAI), juga disebut flu mematikan atau flu kematian
Strain yang paling terkenal adalah strain punah. Sebagai contoh, subtipe H3N2 flu tahunan tidak lagi berisi strain yang menyebabkan flu Hong Kong.[Sunting] flu TahunanArtikel utama: musim Flu
Flu tahunan (juga disebut "flu musiman" atau "flu manusia") dalam "hasil AS di angka 36.000 kematian dan lebih dari 200.000 rawat inap setiap tahunnya. Selain itu korban manusia, influenza setiap tahun bertanggung jawab dengan total biaya lebih dari $ 10 miliar pada AS "[7]
Vaksin, influenza setiap tahun diperbarui trivalen terdiri dari hemaglutinin (HA) komponen glikoprotein permukaan dari influenza H3N2, H1N1, dan virus influenza B. [8]
Resistansi yang diukur dengan amantadine obat standar antivirus dan rimantadine dalam H3N2 telah meningkat dari 1% pada 1994 menjadi 12% pada tahun 2003 menjadi 91% pada tahun 2005.
"[C] ontemporary manusia H3N2 influenza virus sekarang endemik pada babi di Cina selatan dan dapat reassort dengan virus burung H5N1 dalam hospes perantara." [9][Sunting] F16 antibodi
F16, sebuah antibodi yang menargetkan protein hemagglutinin, baru ditemukan, dan merupakan antibodi hanya dikenal efektif terhadap semua 16 subtipe dari virus influenza A [10]. [11] [12][Sunting] Struktur dan genetikaLihat juga: struktur genetik H5N1
"Struktur fisik dari semua virus influenza A mirip The virion atau partikel virus menyelimuti dan dapat berupa bola atau filamen dalam bentuk.. Dalam isolat klinis yang telah mengalami bagian terbatas dalam telur atau kultur jaringan, ada lebih berserabut dari partikel berbentuk bola , sedangkan strain laboratorium passaged terutama terdiri dari virion bulat "[13].
Influenza A genom virus yang terdapat pada delapan tunggal (bukan pasangan) untai RNA yang kode untuk protein sebelas (HA, NA, NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2). Ukuran genom total 13.588 basis [14]. Sifat tersegmentasi genom memungkinkan untuk pertukaran gen antara seluruh jenis virus yang berbeda selama hidup bersama selular. Delapan segmen RNA adalah:

    HA mengkodekan hemagglutinin (sekitar 500 molekul hemagglutinin diperlukan untuk membuat satu virion) "Tingkat infeksi ke dalam organisme tuan rumah ditentukan oleh HA virus influenza tunas dari permukaan apikal sel epitel terpolarisasi (misalnya sel epitel bronkial). Ke lumen paru-paru dan karena itu biasanya pneumotropic Alasannya adalah bahwa HA yang dibelah oleh tryptase clara yang terbatas pada paru-paru.. Namun Memiliki H5 dan H7 virus flu burung subtipe pantropic dapat dibelah oleh furin dan subtilisin-jenis enzim, memungkinkan virus berkembang di lain dari organ paru-paru. " [15]
    NA mengkodekan neuraminidase (sekitar 100 molekul neuraminidase diperlukan untuk membuat satu virion).
    NP mengkode nukleoprotein.
    M mengkode protein matriks dua (M1 dan M2) dengan menggunakan frame membaca yang berbeda dari segmen RNA yang sama (molekul matriks sekitar 3000 protein yang diperlukan untuk membuat satu virion).
    NS mengkodekan dua yang berbeda non-struktural protein (NS1 dan NEP) dengan menggunakan frame membaca yang berbeda dari segmen RNA yang sama.
    PA mengkodekan RNA polimerase.
    PB1 mengkodekan polimerase RNA dan PB1-F2 protein (menginduksi apoptosis) dengan menggunakan frame membaca yang berbeda dari segmen RNA yang sama.
    PB2 mengkodekan RNA polimerase.
Segmen memiliki urutan genom terminal umum, dan ujung dari untaian RNA adalah sebagian pelengkap, yang memungkinkan mereka untuk ikatan satu sama lain dengan ikatan hidrogen. Setelah transkripsi dari negatif ke positif-sense-sense RNA RNA untai + mendapatkan topi 5 seluler ditambahkan oleh topi menyambar, yang melibatkan protein virus NS1 mengikat selular pra-mRNA. Topi tersebut kemudian dibelah dari selular pra-mRNA menggunakan protein virus kedua, PA. Tutup oligo pendek ini kemudian ditambahkan ke + influenza untai RNA, yang memungkinkan pengolahannya sebagai messenger RNA oleh ribosom. The + RNA untai juga berfungsi untuk sintesis RNA untai-untuk virion baru.
Sintesis RNA dan perakitan dengan nukleoprotein berlangsung dalam inti sel, sintesis protein terjadi dalam sitoplasma. Inti virion dirakit meninggalkan nukleus dan bermigrasi ke arah membran sel, dengan patch protein transmembran virus (hemaglutinin, protein neuraminidase dan M2) dan lapisan yang mendasari protein M1, dan tunas melalui patch ini, melepaskan virus menyelimuti selesai ke ekstraseluler cairan.
Bukti telah ditemukan adanya struktur RNA dalam virus influenza A [16]. Terstruktur RNA tampaknya disukai dalam RNA +, dan berkerumun di dekat daerah yang penting fungsional. Dua pseudoknot RNA struktur diprediksi yang mencakup situs sambatan 3 'di Segmen 7 dan 8, yang keduanya alternatif disambung untuk menghasilkan protein M2 dan NEP masing-masing. Menjelang situs sambatan 5 'dari mRNA, jepit rambut loop dan multibranch struktur lingkaran diprediksi. Selain struktur di dekat situs sambatan, pseudoknot diajukan di Segmen 2, yang meliputi kodon awal untuk sebuah kerangka baca terbuka untuk internal ditranskripsi produk polipeptida kecil (PB1-F2).[Sunting] Dalam nonhumans

    Lihat H5N1 untuk epidemi saat ini (sebuah epidemi di nonhumans) dan panzootic (penyakit yang menyerang hewan banyak spesies terutama di wilayah yang luas) flu H5N1
Flu burung
Artikel utama: Flu burung
Fowl bertindak sebagai pembawa asimtomatik alami dari virus influenza A. Sebelum epidemi H5N1 saat ini, strain virus influenza A telah ditunjukkan untuk ditularkan dari unggas liar dengan burung saja, babi, kuda, anjing laut, ikan paus dan manusia, dan hanya antara manusia dan babi dan antara manusia dan unggas domestik, dan tidak jalur lain seperti unggas domestik untuk kuda [17].
Burung air liar adalah tempat tinggal alami untuk berbagai macam virus influenza A. Kadang-kadang, virus yang ditularkan dari burung-burung ini dengan spesies lain dan kemudian dapat menyebabkan wabah yang menghancurkan pada unggas domestik atau menimbulkan pandemi influenza manusia [2] [3].
H5N1 telah terbukti ditularkan ke harimau, macan tutul, dan kucing domestik yang diberi makan unggas domestik mentah (ayam) dengan virus. H3N8 virus dari kuda telah menyeberang dan menyebabkan wabah pada anjing. Tikus laboratorium telah terinfeksi berhasil dengan berbagai genotipe flu burung [18].
Influenza A virus menyebar di udara dan di pupuk kandang, dan bertahan lebih lama di cuaca dingin. Hal ini juga dapat ditularkan melalui pakan yang terkontaminasi, air, peralatan dan pakaian, namun tidak ada bukti virus dapat bertahan hidup di baik dimasak daging. Gejala pada hewan bervariasi, tetapi strain virulen dapat menyebabkan kematian dalam beberapa hari.
"Sangat patogen virus avian influenza pada setiap daftar sepuluh tersedia untuk potensial agen bioweapon pertanian". [19]
Avian influenza virus yang tes OIE dan lainnya untuk mengontrol penyakit unggas meliputi: H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, dan H12N5 orang lain.
Dikenal wabah flu yang sangat patogen pada unggas 1959-2003 [20]
Daerah Tahun Terkena Subtipe1959 Skotlandia ayam H5N11963 Inggris kalkun H7N31966 Ontario (Kanada) kalkun H5N91976 Victoria (Australia) ayam H7N71979 Jerman ayam H7N71979 Inggris kalkun H7N71983 Pennsylvania (AS) * ayam, kalkun H5N21983 Irlandia kalkun H5N81985 Victoria (Australia) ayam H7N71991 Inggris kalkun H5N11992 Victoria (Australia) ayam H7N31994 Queensland (Australia) ayam H7N31994 Meksiko * ayam H5N21994 Pakistan * ayam H7N31997 New South Wales (Australia) ayam H7N41997 Hong Kong (Cina) * ayam H5N11997 Italia ayam H5N21999 Italia * kalkun H7N12002 Hong Kong ayam (Cina) H5N12002 Chili ayam H7N32003 Belanda * ayam H7N7
* Wabah dengan penyebaran yang signifikan untuk peternakan banyak, mengakibatkan kerugian ekonomi yang besar. Sebagian besar wabah lainnya yang terlibat penyebaran sedikit atau tidak dari peternakan awalnya terinfeksi.
1979: "segel pelabuhan Lebih dari 400, kebanyakan dari mereka belum dewasa, meninggal di sepanjang pantai New England antara Desember 1979 dan Oktober 1980 pneumonia akut terkait dengan virus influenza, A/Seal/Mass/1/180 (H7N7)." [21]
1995:. ". [V] accinated burung dapat mengalami infeksi tanpa gejala yang memungkinkan virus untuk menyebar, bermutasi, dan bergabung kembali (ProMED-mail, 2004j) pengawasan intensif diperlukan untuk mendeteksi" epidemi diam "pada waktunya untuk membatasi mereka Di Meksiko, misalnya, vaksinasi massal pada ayam melawan epidemi influenza H5N2 pada tahun 1995 sehingga harus terus untuk mengendalikan virus gigih dan berkembang (Lee et al., 2004). " [22]
1997:.. "Influenza A virus biasanya terlihat pada satu spesies kadang-kadang bisa menyeberang dan menyebabkan penyakit pada spesies lain Sebagai contoh, sampai 1997, hanya virus H1N1 beredar luas pada populasi babi AS Namun, pada tahun 1997, virus H3N2 dari manusia diperkenalkan ke populasi babi dan penyakit luas yang disebabkan antara babi. Yang terbaru, H3N8 virus dari kuda telah menyeberang dan menyebabkan wabah pada anjing. " [23]
2000: ". Di California, produsen unggas terus pengetahuan mereka tentang wabah H6N2 flu burung baru-baru ini untuk diri mereka sendiri karena mereka takut penolakan publik dari produk unggas, sementara itu, penyakit ini tersebar di Amerika Serikat bagian barat dan sejak itu menjadi endemik" [24]
2003: Di Belanda H7N7 infeksi virus influenza pecah pada unggas di peternakan beberapa [25].
2004: Di Amerika Utara, kehadiran H7N3 galur flu burung telah dikonfirmasi di beberapa peternakan unggas di British Columbia pada Februari 2004. Pada April 2004, 18 peternakan telah dikarantina untuk menghentikan penyebaran virus [26].
2005: Puluhan juta burung meninggal karena influenza H5N1 dan ratusan juta burung dimusnahkan untuk melindungi manusia dari H5N1. H5N1 adalah endemik pada burung di Asia Tenggara dan merupakan ancaman pandemi jangka panjang.
2006: H5N1 menyebar di seluruh dunia, membunuh ratusan jutaan unggas dan lebih dari 100 orang, dan menyebabkan dampak H5N1 yang signifikan dari kedua kematian yang sebenarnya dan meramalkan kematian mungkin.
Flu babi
Artikel utama: Babi influenza

    Babi influenza (atau "babi influenza") mengacu pada subset dari Orthomyxoviridae yang menciptakan influenza dan bersifat endemik pada babi. Spesies Orthomyxoviridae yang dapat menyebabkan flu pada babi influenza A virus dan virus influenza C, tetapi tidak semua genotipe dari kedua spesies menginfeksi babi. Subtipe influenza A dikenal virus yang menciptakan influenza dan bersifat endemik pada babi adalah H1N1, H1N2, H3N1 dan H3N2.
Kuda flu
Artikel utama: Equine influenza

    Kuda flu (atau "flu kuda") mengacu pada jenis virus influenza A yang mempengaruhi kuda. Kuda virus flu hanya diisolasi pada tahun 1956. Dua tipe utama dari virus ini disebut kuda-1 (H7N7), yang sering mempengaruhi otot jantung kuda, dan kuda-2 (H3N8), yang biasanya lebih parah.
Dog flu
Artikel utama: influenza Canine

    Dog flu (atau "flu anjing") mengacu pada jenis virus influenza A yang mempengaruhi anjing. Influenza virus H3N8 kuda ditemukan untuk menginfeksi dan membunuh - dengan penyakit pernafasan - anjing greyhound balapan di sebuah pacuan kuda Florida pada Januari 2004.
H3N8
Artikel utama: influenza A subtipe virus H3N8

    H3N8 sekarang endemik pada burung, kuda dan anjing.
[Sunting] virus influenza ManusiaFile: HolidaySnap2008.jpgJepang komuter memakai masker wajah
"Virus influenza manusia" biasanya mengacu pada subtipe yang menyebar secara luas di antara manusia. H1N1, H1N2, dan H3N2 adalah hanya dikenal influenza A subtipe virus saat ini beredar di antara manusia. [27]
Faktor genetik dalam membedakan antara "virus flu manusia" dan "virus flu burung" meliputi:

    PB2: (RNA polimerase): asam amino (atau residu) posisi 627 pada protein PB2 dikodekan oleh gen RNA PB2. Sampai H5N1, semua virus yang dikenal avian influenza memiliki Glu pada posisi 627, sementara semua virus influenza manusia memiliki lisin.
    HA: (hemaglutinin): Flu burung HA mengikat reseptor alfa 2-3 asam sialic, sementara manusia influenza HA mengikat reseptor alfa 2-6 asam sialic. Virus flu babi memiliki kemampuan untuk mengikat kedua jenis reseptor asam sialic.
"Sekitar 52 perubahan genetik kunci membedakan strain flu burung dari mereka yang menyebar dengan mudah di antara manusia, menurut para peneliti di Taiwan, yang menganalisis gen dari lebih dari 400 A virus jenis flu." [28] "Berapa banyak mutasi akan membuat virus flu burung mampu menginfeksi manusia secara efisien, atau berapa banyak mutasi akan membuat sebuah virus influenza strain pandemi, sulit untuk memprediksi Kami telah memeriksa urutan dari, saring 1918 yang merupakan virus influenza hanya pandemi yang dapat sepenuhnya berasal dari strain burung.. Tentu dengan posisi 52 spesies terkait, memiliki 16 residu khas untuk strain manusia, yang lain tetap sebagai tanda tangan burung Hasilnya mendukung hipotesis bahwa virus pandemi 1918 lebih erat terkait dengan flu burung virus dari yang lain virus influenza manusia ".. [29]
Gejala flu manusia biasanya termasuk demam, batuk, sakit tenggorokan, nyeri otot, konjungtivitis dan, pada kasus berat, gangguan pernafasan parah dan radang paru-paru yang dapat berakibat fatal. Tingkat keparahan infeksi akan tergantung sebagian besar pada kondisi sistem kekebalan tubuh orang yang terinfeksi dan jika korban telah terkena strain sebelumnya, dan karena itu sebagian kekebalan tubuh.
Sangat patogen flu burung H5N1 pada manusia jauh lebih buruk, menewaskan 50% dari manusia yang menangkapnya. Dalam satu kasus, seorang anak dengan diare berpengalaman H5N1 diikuti dengan cepat oleh koma tanpa mengembangkan gejala pernapasan atau seperti flu. [30]
Influenza subtipe virus yang telah dikonfirmasi pada manusia, diperintahkan oleh jumlah kematian pandemi yang dikenal manusia, adalah:

    H1N1 menyebabkan "flu Spanyol" dan 2009 wabah flu babi
    H2N2 menyebabkan "flu Asia" di akhir 1950-an
    H3N2 menyebabkan "flu Hong Kong" pada akhir tahun 1960
    H5N1 dianggap sebagai ancaman pandemi influenza global melalui penyebarannya pada pertengahan 2000-an
    H7N7 memiliki potensi zoonosis yang tidak biasa
    H1N2 saat ini endemik pada manusia dan babi
    H9N2, H7N2, H7N3, H5N2, dan H10N7.
H1N1
Artikel utama: influenza A subtipe virus H1N1

    H1N1 saat ini pandemi di kedua populasi manusia dan babi. Sebuah varian dari H1N1 bertanggung jawab atas pandemi flu Spanyol yang menewaskan sekitar 50 juta sampai 100 juta orang di seluruh dunia selama sekitar satu tahun pada tahun 1918 dan 1919. [31] varian lain bernama ancaman pandemi pada pandemi flu 2009. Kontroversi muncul pada Oktober 2005, setelah genom H1N1 diterbitkan dalam jurnal, Sains, karena kekhawatiran bahwa informasi ini dapat digunakan untuk bioterorisme. [Rujukan?]
H2N2
Artikel utama: influenza A subtipe virus H2N2

    Flu Asia, wabah pandemi H2N2 flu burung, berasal dari Cina pada tahun 1957, menyebar ke seluruh dunia pada tahun yang sama di mana vaksin influenza dikembangkan, berlangsung sampai 1958 dan menyebabkan antara satu dan empat juta kematian.
H3N2
Artikel utama: virus influenza A subtipe H3N2

    H3N2 saat ini endemik di kedua populasi manusia dan babi. Ini berkembang dari H2N2 oleh antigenic shift dan menyebabkan Hong Kong pandemi flu tahun 1968 dan 1969 yang menewaskan hingga 750.000. [32] "Sebuah awal-awal, bentuk parah dari influenza A H3N2 menjadi berita utama ketika merenggut nyawa beberapa anak di Amerika Serikat pada akhir 2003. " [33]

    Strain dominan flu tahunan pada Januari 2006 adalah H3N2. Resistansi yang diukur dengan amantadine obat standar antivirus dan rimantadine dalam H3N2 meningkat dari 1% pada 1994 menjadi 12% pada tahun 2003 menjadi 91% pada tahun 2005. [34]

    "[C] ontemporary manusia H3N2 influenza virus sekarang endemik pada babi di Cina selatan dan dapat reassort dengan virus burung H5N1 dalam hospes perantara." [9]
H5N1
Artikel utama: influenza A subtipe virus H5N1

    H5N1 adalah utama influenza di dunia ancaman pandemi.

    "Ketika ia membandingkan virus 1918 dengan virus manusia saat ini flu, Dr Taubenberger menyadari bahwa itu perubahan hanya dalam 25 sampai 30 dari 4.400 virus asam amino. Mereka beberapa perubahan ternyata virus burung menjadi pembunuh yang bisa menyebar dari orang ke orang . " [35]
H7N7
Artikel utama: influenza A subtipe virus H7N7

    H7N7 memiliki potensi zoonosis yang tidak biasa. Pada tahun 2003 di Belanda, 89 orang dikonfirmasi memiliki virus influenza H7N7 infeksi menyusul wabah pada unggas di peternakan beberapa. Satu kematian tercatat.
H1N2
Artikel utama: influenza A subtipe virus H1N2

    H1N2 saat ini endemik di kedua populasi manusia dan babi. Strain H1N2 baru tampaknya telah dihasilkan dari reassortment gen dari influenza H1N1 saat ini beredar dan subtipe H3N2. Protein hemagglutinin dari virus H1N2 mirip dengan yang ada pada virus H1N1 saat ini beredar, dan protein neuraminidase mirip dengan yang ada pada virus H3N2 saat ini.
H9N2
Artikel utama: influenza A subtipe virus H9N2

    Patogen burung Rendah influenza A (H9N2) infeksi telah dikonfirmasi pada tahun 1999, di Cina dan Hong Kong pada dua anak, dan pada tahun 2003 di Hong Kong pada satu anak. Ketiga sepenuhnya pulih [36].
H7N2
Artikel utama: influenza A subtipe virus H7N2

    Satu orang di New York pada 2003 dan satu orang di Virginia pada tahun 2002 ditemukan memiliki bukti serologis infeksi dengan H7N2. Kedua sepenuhnya pulih [36].
H7N3
Artikel utama: influenza A subtipe virus H7N3

    Di Amerika Utara, kehadiran H7N3 galur flu burung telah dikonfirmasi di beberapa peternakan unggas di British Columbia pada Februari 2004. Pada April 2004, 18 peternakan telah dikarantina untuk menghentikan penyebaran virus. Dua kasus manusia dengan flu burung telah dikonfirmasi di wilayah itu. "Gejala termasuk konjungtivitis dan ringan penyakit seperti influenza." [26] Kedua sepenuhnya pulih.
H5N2Artikel utama: influenza A subtipe virus H5N2

    Jepang Kementerian Kesehatan mengatakan Januari 2006 bahwa pekerja peternakan unggas di prefektur Ibaraki mungkin telah terkena H5N2 pada tahun 2005 [37] titer antibodi H5N2 dari paired sera dari 13 mata pelajaran meningkat empat kali lipat atau lebih.. [38]
H10N7
Artikel utama: influenza A subtipe virus H10N7

    Pada tahun 2004 di Mesir, H10N7 dilaporkan untuk pertama kalinya pada manusia. Hal ini menyebabkan penyakit pada dua bayi di Mesir. Ayah satu anak adalah pedagang unggas [39].
[Sunting] Evolusi

    Lihat juga: kesetimbangan Punctuated
Taubenberger mengatakan:

    "Semua pandemi influenza A sejak [pandemi flu Spanyol], dan memang hampir semua kasus influenza A di seluruh dunia (kecuali infeksi manusia dari virus burung seperti H5N1 dan H7N7), disebabkan oleh keturunan virus 1918, termasuk" melayang " virus H1N1 dan H2N2 dan H3N2 reassorted virus. Yang terakhir ini terdiri dari gen kunci dari virus 1918, kemudian diperbarui oleh dimasukkan gen flu burung yang kode untuk protein permukaan novel, membuat virus 1918 memang "ibu" dari semua pandemi [40. ]
Para peneliti dari National Institutes of Data Kesehatan digunakan dari Proyek Genom Influenza Sequencing dan menyimpulkan bahwa selama periode sepuluh tahun diperiksa, sebagian besar waktu gen hemaglutinin di H3N2 menunjukkan tidak ada kelebihan signifikan dari mutasi di daerah antigenik sementara meningkatkan berbagai strain akumulasi. Hal ini mengakibatkan salah satu varian akhirnya mencapai kebugaran yang lebih tinggi, menjadi dominan, dan dalam interval singkat evolusi cepat, cepat menyapu penduduk dan menghilangkan sebagian besar varian lainnya. [41]
Jangka pendek Evolusi Dalam evolusi jangka pendek dari virus influenza A, sebuah studi 2006 menemukan bahwa stokastik, atau acak, proses adalah faktor kunci [42]. Influenza A HA virus evolusi antigenik tampaknya ditandai lebih menurut diselingi, melompat sporadis sebagai menentang tingkat konstan perubahan antigenik [43]. Dengan menggunakan analisis filogenetik dari 413 genom lengkap virus influenza manusia A yang dikumpulkan di seluruh negara bagian New York, penulis Nelson et al. 2006 adalah mampu menunjukkan bahwa keragaman genetik, dan tidak antigenic drift, membentuk evolusi jangka pendek influenza A melalui migrasi acak dan reassortment. Evolusi virus ini lebih didominasi oleh impor acak dari strain virus secara genetik berbeda dengan lokasi geografis lain dan kurang oleh seleksi alam. Dalam musim tertentu, evolusi adaptif jarang terjadi dan memiliki efek yang lemah secara keseluruhan sebagaimana dibuktikan dari data yang dikumpulkan dari 413 genom. Analisis filogenetik mengungkapkan strain yang berbeda berasal dari materi genetik baru impor dibandingkan dengan isolat yang telah beredar di New York pada musim sebelumnya. Oleh karena itu, aliran gen dalam dan keluar dari populasi ini, dan bukan seleksi alam, adalah lebih penting dalam jangka pendek.